系统性硬化病的病因（系统性硬化症又叫啥病）
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系统性硬皮病简介
1、中医文献中称硬皮病为“皮痹”，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的自身免疫性系统性疾病。硬皮病发病机制复杂，当病人遇冷或情绪激动时，手足指(趾)会出现皮肤苍白，继而发绀的变化。
2、硬皮病（scleroderma）是一种病因不明的结缔组织病，呈慢性病程。因胶原纤维等细胞外基质的沉积，导致局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化，也可影响内脏器官（心、肺和消化道等）导致功能减退。
3、硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化亥钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。
4、硬皮病，又称系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。
5、系统性硬化症（SSc）也称为硬皮病，是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变，最终导致皮肤硬化、血管缺血。
6、本章节主要介绍系统性硬皮病。现代医学解释本病是以血管炎为病理基础，导致全身皮肤和内脏弥漫性纤维化的损害。此病的痛苦和危害与系统性红斑狼疮不相上下。
硬化症的病因
第一，遗传因素遗传因素是造成多发性硬化的一个重要原因，根据科学鉴别，多发性硬化的遗传因素比例可以达到25%，可以说个体的基因在触发多发性硬化方面是一个关键的要素。
循环障碍 慢性充血性心力衰竭、缩窄性心包炎和各种病因引起的肝静脉阻塞综合症(Budd chiari综合症)，可致肝脏长期瘀血缺氧，小叶中心区肝细胞坏死，结缔组织增生而导致瘀血性肝硬化，在形态上呈小结节性。
血吸虫病血吸虫卵在门静脉分支中堆积，造成嗜酸性粒细胞浸润、纤维组织增生，导致窦前区门静脉高压，在此基础上发展为血吸虫性肝硬化。其他可能的病因包括营养不良、肉芽肿性肝损、感染等。
耳硬化症的病因尚无定论，有可能与遗传性因素、内分泌乱因素、病毒感染、骨迷路包囊发育因素、免疫因素及其他因素有关。
病因不明，与遗传因素有关，环境因素如病毒感染、地理位置自身免疫反应等有一定关系。
硬皮病是什么原因引起的?
硬皮病具体的发病原因和发病机制尚不完全清楚，但一般认为是与遗传易感性和环境等多因素有关，往往会由于一些化学物质的长期刺激所诱发疾病。
第遗传 在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。第化学物品与药物 如聚氯乙烯，有机溶剂、硅博莱霉素、、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、喷他佐辛等可诱发硬皮。
一个脏腑病变，迁延出多个脏腑病变，这就是系统性硬皮病难以治疗的原因所在，也是系统性硬皮病从内而生的原因之一。也有外部原因导致硬皮病的发生，这类情况治疗得早，就会很快恢复，治疗晚了就会相当棘手。
硬皮病又称为系统性硬化症，是一种原因不明少见的结缔组织病。其主要因为小血管功能与结构异常所导致的皮肤与内脏的间质、血管出现纤维化。
硬皮病的常用病因有：免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明局限性硬皮病的病因与免疫紊乱密切相关。
对于引起硬皮病的原因，目前尚未完全弄清楚。可能与多个致病因素有关，包括遗传基础和环境因素等。
多发性硬化的原因是什么?
病因和发病机制至今尚未完全明确系统性硬化病的病因，近几年系统性硬化病的病因的研究提出系统性硬化病的病因了自身免疫、病毒感染、遗传倾向、环境因素及个体易感因素综合作用的多因素病因学说。病毒感染及分子模拟学说 研究发现系统性硬化病的病因，本病最初发病或以后的复发．常有一次急性感染。
多发性硬化目前的病因不是特别明确，大多数学者认为本病是自身免疫性的疾病，以细胞免疫为主，体液免疫也有参与。免疫系统攻击了视神经大脑、脑干、小脑、脊髓等之后，造成相应部位神经纤维的髓鞘脱失而出现相应的症状。
多发性硬化产生的病因比较复杂，至今也没有完全阐明病因以及发病机制，目前考虑跟自身免疫，病毒感染，遗传都有很大关系。再就是环境因素以及个体的易感因素。
也有人曾设想某种影响免疫系统的极度的情绪波动或物理创伤可以引发多发性硬化症。 也有人认为饮食因素可能是致病原因。有些学者对北部地区多发性硬化症高发原因的解释中记载了那里的人们喜食烤肉、奶制品和高饱和脂肪食品。
系统性硬化症的病情是怎样的?
1、系统性硬化症的症状包括皮肤损害及全身各脏器受累。系统性硬化症是一种累及小动脉和全身的结缔组织的自身免疫性疾病。
2、硬皮病又称系统性硬化症，是一种病因和发病机制不明的自身免疫性疾病。临床上以局部或弥漫性皮肤增厚、纤维化为特征，可累及脏、肺、肾、消化道等器官。
3、皮肤硬化自手部开始，继之累及前臂、面、颈、躯干上部和下肢，但躯干和下肢皮肤硬化程度较轻。手指部常有皮肤钙沉着及远端指骨吸收。病情进展缓慢，皮肤硬化区可自行缓解。 弥漫性硬皮病约占系统性硬皮病的5%。男女发病相近。
4、弥漫型硬皮病病人可有内脏受累，部分病人发现患病时已有肾脏、心脏等重要器官受累，病情进展凶险，甚至危及生命。
5、雷诺现象 常常是系统性硬化症的首发症状，可先于皮肤病变几个月或几年出现。表现为手指末端（足趾末端）在遇冷、情绪激动（紧张）后出现皮肤发白、发紫，再变红的变化。有时可伴有手指麻木感、肿胀、僵硬和疼痛。
6、对于很多生病的人来说，他们都会听说过系统性硬化症，对于这样的一个疾病来说，的确是非常的困难的。
硬皮病会导致皮肤变硬,笑容消失,硬皮病到底是什么?
1、硬皮病（scleroderma）是一种病因不明的结缔组织病，呈慢性病程。因胶原纤维等细胞外基质的沉积，导致局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化，也可影响内脏器官（心、肺和消化道等）导致功能减退。
2、非特异性的肌肉、骨骼症状如关节痛和肌痛是硬皮病最早的表现。有时也会有症状明显的关节炎，但关节处的疼痛和僵硬感总是较客观上的炎症指征严重。
3、硬皮病又称之为系统性硬化病、进行性系统硬化，是一种以皮肤局限性或者弥漫性的炎性、变性、增厚以及纤维化为特征，也可以影响到内脏（肺、心脏、肾、消化道等）的全身性疾病。
4、硬皮病是什么病？硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。
5、脸上的皮肤变硬使得面部皮纹消失，喜怒哀乐时全都没了表情，口也张不开。这时身体其它部位的皮肤可以逐渐变软，临床上像正常的一样，特别是躯干和四肢的皮肤。
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